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A propos de la Novartis Malaria Initiative

La Novartis Malaria Initiative se consacre à des travaux de recherche et développement en vue de mettre au point la nouvelle génération d’antipaludéens, de faciliter l’accès aux traitements et d’aider les communautés à dispenser des soins de santé de meilleure qualité. Gérée par Sandoz, la division de Novartis spécialisée dans les génériques et les biosimilaires, la Malaria Initiative figure parmi les programmes d’accès aux médicaments les plus vastes de l’industrie pharmaceutique. Depuis 2001, elle a fourni plus de 750 millions de traitements à prix coûtant (dont 300 millions de traitements pédiatriques dispersibles) destinés pour la plupart au secteur public de pays où le paludisme est endémique.

Novartis possède une expérience de longue date dans le développement de médicaments antipaludéens. Coartem^®, la première association médicamenteuse à base d’artémisinine (ACT) à dose fixe, a été lancé en 1999. L’ACT est le traitement de référence actuel contre le paludisme. Le portefeuille de Novartis compte actuellement deux traitements antipaludéens potentiels en essais cliniques de phase II : le KAE609 (cipargamine)(2) et le KAF156. Il s’agit dans les deux cas de nouvelles classes de molécules qui traitent le paludisme différemment des thérapies actuelles et pourraient aider à combattre la résistance croissante aux associations thérapeutiques existantes à base d’artémisinine.

A propos de MMV

MMV est un partenariat de développement produit (PDP) leader dans la recherche et le développement de médicaments antipaludiques. Sa mission consiste à réduire le fardeau du paludisme dans les pays où la maladie est endémique en découvrant, développant et fournissant de nouveaux antipaludéens efficaces et abordables.

Depuis sa fondation en 1999, MMV et ses partenaires ont constitué le plus vaste portefeuille de projets antipaludéens de R&D et d’accès de tous les temps et ont fait progresser six nouveaux médicaments qui sauvent déjà des vies. MMV doit sa réussite à son vaste réseau de partenariats qui s’étend sur plus de 55 pays et qui est formé de plus de 400 partenaires de l’industrie pharmaceutique, du monde universitaire et de pays où la maladie est endémique.

La vision de MMV est celle d’un monde dans lequel des médicaments novateurs guériront et protégeront les populations vulnérables et défavorisées exposées au paludisme et, en fin de compte, participeront à l’éradication de cette terrible maladie.

www.mmv.org

A propos du KAF156

Le KAF156 appartient à une nouvelle classe de molécules à double action appelées imidazolepipérazines (IZP), qui ciblent le parasite aux stades sanguin et hépatique de son cycle de vie. Si les essais cliniques le confirment, la double action antipaludéenne des molécules IZP pourrait faire de ces derniers des traitements potentiels de première intention pour la prévention et le traitement du paludisme^(3,4). Le KAF156, actuellement en phase IIb des essais cliniques, est le résultat d’un programme de recherche commun –soutenu par Wellcome Trust, Medicines for Malaria Venture et Singapore Economic Development Board – entre l’Institut Novartis pour les maladies tropicales, l’Institut de génomique de la Fondation Novartis pour la recherche et l’Institut Tropical et de Santé Publique Suisse. Ce programme de recherche vise à découvrir la prochaine génération d’antipaludéens. Novartis développe le KAF156 avec le soutien scientifique et financier de MMV.

Décharge

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives explicites ou implicites reconnaissables notamment par l’emploi de termes tels que « nouvelle génération », « prochaine génération », « apparition », « potentiel », « efforts », « s’engage », « mission », « se consacre », « actuellement » et autres expressions semblables ainsi que par l’usage du futur et du conditionnel. Ces déclarations prospectives reflètent l’opinion du Groupe sur des événements futurs et comportent des risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d’autres facteurs qui pourraient rendre les résultats réels sensiblement différents des résultats futurs annoncés ou impliqués dans de telles déclarations. Ces attentes pourraient être affectées notamment par les risques et facteurs décrits dans la rubrique sur les facteurs de risque du formulaire 20-F que Novartis AG a déposé auprès de l’US Securities and Exchange Commission. Novartis fournit les informations contenues dans le présent communiqué aux médias à la date d’aujourd’hui et n’est pas tenu de les mettre à jour à l’avenir.

A propos de Novartis

Novartis  (NVS) (http://www.Novartis.com) propose des solutions de santé innovantes adaptées aux besoins changeants des patients et des populations. Basé à Bâle, en Suisse, Novartis offre un portefeuille diversifié qui satisfait ces exigences le mieux possible: médicaments innovants, soins ophtalmologiques et produits pharmaceutiques génériques économiques. Novartis est la seule société mondiale à bénéficier d'une position de leader dans ces domaines. En 2015, le Groupe a réalisé un chiffre d'affaires net d'USD 49,4 milliards, alors que la recherche et le développement se sont montés à environ USD 8,9 milliards (USD 8,7 milliards, hors charges pour pertes de valeur et amortissements). Les sociétés du Groupe Novartis emploient quelque 118 000 collaborateurs équivalents temps plein et les produits de Novartis sont disponibles dans plus de 180 pays à travers le monde. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site Internet http://www.novartis.com.

Novartis est présent sur Twitter. Pour vous tenir au courant de l’actualité de Novartis, enregistrez-vous sur http://twitter.com/novartis

Références

1. Organisation mondiale de la Santé, Rapport 2015 sur le paludisme dans le monde : http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/200018/1/9789241565158_eng.pdf?ua=1. Consulté en janvier 2016 pour la dernière fois.
2. White NJ, Pukrittayakamee S, Phyo AP, Rueangweerayut R, Nosten F, Jittamala P, Jeeyapant A, Jain JP, Lefèvre G, Li R, Magnusson B, Diagana TT, Leong FJ. Spiroindolone KAE609 for falciparum and vivax malaria. New England Journal of Medicine. 31 juillet 2014 ; 371(5):403-10.
3. Leong FJ, Zhao R, Zeng S, Magnusson B, Diagana TT, Pertel P. A first-in-human randomized, double-blind, placebo-controlled, single- and multiple-ascending oral dose study of novel Imidazolopiperazine KAF156 to assess its safety, tolerability, and pharmacokinetics in healthy adult volunteers. Antimicrob. Agents Chemother. Novembre 2014 ; 58(11):6437-43.
4. Kuhen KL, Chatterjee AK, Rottmann M, Gagaring K, Borboa R, Buenviaje J, Chen Z, Francek C, Wu T, Nagle A, Barnes SW, Plouffe D, Lee MC, Fidock DA, Graumans W, van de Vegte-Bolmer M, van Gemert GJ, Wirjanata G, Sebayang B, Marfurt J, Russell B, Suwanarusk R, Price RN, Nosten F, Tungtaeng A, Gettayacamin M, Sattabongkot J, Taylor J, Walker JR, Tully D, Patra KP, Flannery EL, Vinetz JM, Renia L, Sauerwein RW, Winzeler EA, Glynne RJ, Diagana TT. 2014 KAF156 is an antimalarial clinical candidate with potential for use in prophylaxis, treatment, and prevention of disease transmission. Antimicrob. Agents Chemother. Septembre 2014 ; 58(9):5060-7.